乐发III兰溪制药总厂GMP现场检查结果良好
2020-10-14
11月3-5日 ，乐发III兰溪制药总厂终于迎来了省认证管理中心对制药总厂的GMP认证现场检查 。专家小组对制药总厂片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、口服液、糖浆剂、滴鼻剂、软膏剂、乳膏剂（含中药前处置及提� 。┏导涞纳柿抗芾砬榭鼋辛巳婕觳� 。在三天紧张而有序的审核中 ，总厂全体员工积极应对 ，冷静冷静地回答专家的提问 ；各部门软件事情人员密切配合、通力协作 ，及时准确地提供所需资料 ，给专家们留下了良好印象 。
通过对新老厂区的制水系统、空调系统、生产车间、质检、堆栈等硬件设施和软件系统的细致检查 ，未发现严重缺陷 。检查中专家对总厂相关人员进行悉心指导 ，使员工对GMP的理解与认识越发深刻 。检查一结束 ，各部门就对照专家提出的缺陷 ，立即制定整改措施 ，及时整改 。
本次GMP认证的顺利进行与各部门的团结协作、充实的前期准备事情是分不开的 。期间 ，各条线的员工加班加点 ，忘我事情 ，全身心投入GMP认证 。总厂对GMP的充实重视 ，对事情的踏实细致、对问题的及时整改以及应变能力 ，都得到了专家的肯定 。现场检查虽已结束 ，但GMP内涵是在不停生长和完善的 。严格按GMP规范操作、把好产物每一道质量关 ，使各项事情不偏离GMP生长轨道 ，提升企业的质量管理水平 ，永远是我们事情的唯一准则 。
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